随着我国城市发展和产业结构调整，工业企业遗留场地地下水污染问题逐渐暴露。由于其对人类健康的危害和水资源安全的威胁，其引起了政府的高度重视和民众的广泛关注。原位化学氧化技术具有修复效率高、反应速度快、操作简便等优点，已成为污染场地地下水修复的重要工程技术之一，在国际上广泛应用于有机污染地下水修复。国内也开始有部分工程案例尝试采用化学氧化修复方案，但技术水平有较大的发展空间。本书系统阐述了地下水原位化学氧化修复这一新兴技术，提供了全面的关于地下水原位化学氧化修复原理和应用，可作为地下水原位化学氧化修复的技术实践手册供环境修复技术人员使用。

前言 20世纪70年代末至80年代初，美国开始设法解决过去对有毒有害化学物质处置行为不当导致的遗留问题。1980年的《综合环境反应、补偿与责任法案》通常被称为《超级基金法》，是美国为解决遗留污染场地问题而制定的法律。作为美国最大产业组织的美国国防部（DOD）也意识到了遗留污染场地的问题。美国陆军、海军、空军和海军陆战队设施、驻地、生产点、船厂和仓库的历史运行已经导致了大范围的土壤、地下水和沉积物污染。在《超级基金法》的支持下，美国开始修复那些被私营部门废弃或忽视的严重污染场地。20世纪70年代中期，美国国防部开始了他们的修复计划。1984年，他们又开始实施国防环境恢复项目以评估和修复污染场地。1986年，美国国会修改了DERP，并指示国防部长实施一项新型修复技术的研究、开发和示范项目。 根据1994年美国国家研究委员会报告“为了修复行动的开展，对危险—废弃场地进行排名”，对于利用现有技术进行场地修复的成本和可持续性的早期评估是很乐观的。1980年，早期评估预测，清理一个超基金场地的平均费用仅为360万美元，大约只有400个场地需要修复。美国国防部对于清理他们管辖范围内的污染场地费用的初步评估也是很乐观的。1985年，美国国防部假定有400～800个潜在场地需要修复，预计清理这些污染场地将会花费50亿～100亿美元。但是，1995年，投资在环境修复上的费用超过了120亿美元，预计完成这些场地修复所需成本超过200亿美元，污染场地的数量已经超过20000个。到2007年，在支出费用超过200亿美元后，预计属于DOD责任范围内的污染场地的传统清理（不包括未爆炸武器、炸药等军用响应项目）的费用仍然超过了130亿美元。为什么低估了清理这些污染场地的费用？因为所有的这些评估都是基于假设现有的修复技术足以完成任务，拥有修复这些场地所需的科学、工程知识和工具，并且了解关于化学物质的全部作用行为。 然而，他们很快就意识到，要解决越来越多复杂的环境污染问题，包括地下水中的燃料和氯化溶剂污染、地下的重质非水相液体污染等，这些治理技术是远远不够的。1994年，在《地下水清理备选技术》文件中，美国国家研究委员会清楚地指出，为了清理地下水，美国已经进行了长达15年的失败试验，以往的地下水抽出—处理技术，在修复污染含水层时经常是无效的。美国国防部需要更好的技术来清理他们的污染场地，而更好的技术只能基于对地下及相关的化学、物理和生物过程在科学和工程上更深入的理解。为了以合理的成本修复DOD管辖的场地，他们委任战略环境研究和发展项目（SERDP）与环境安全技术认证项目（ESTCP）这两个组织来开展相关技术的研究、开发和示范工作。 1991年，《国防授权法》授权SERDP为美国国防部、美国能源部、美国环境保护部的合作伙伴，它的任务是“通过基础技术的支持、应用研究及开发，帮助解决美国国防部和美国能源部关注的环境问题，让这些部门更好地履行其环境义务”。 SERDP的创建是为了结合全美国的能力和资产，以应对美国国防部面临的环境挑战。同样，SERDP 是美国国防部的环境研究和发展项目。为了解决陆军、海军、空军、海军陆战队面临的最高优先级问题，SERDP关注跨服务需求及高风险、高回报的解决方案，以解决美国国防部最棘手的环境问题。SERDP的章程允许其在广泛的研究和发展领域进行投资，从基础研究到应用研究，再到勘探开发。SERDP认为，所有的研究，无论是基础研究还是应用研究，当专注于关键技术问题时，均可以在短期内影响环境管理。 另一个美国国防部合作组织——ESTCP，作为美国国防部的环境技术示范和认证项目，建于1995年。ESTCP的目标是识别、演示和转化解决美国国防部最高优先级环境需求的技术。该项目推进新型的、低成本的环保技术在美国国防部设施和场地进行示范。这些技术通过提高效率、降低不利因素或者节省成本，在投资方面获得了较高的回报。目前，这些低成本的技术在对DOD满足环保要求操作方面的影响是很显著的。创新技术既能降低环境修复的成本，又能降低国防部运营对环境的影响，同时还能增强军事储备。ESTCP的策略是选择实验室能够广泛应用于DOD场地的技术，把国防部场地作为测试床。通过支持对创新环保技术的严格测试和评估，ESTCP可获得经过验证的这些技术的成本和性能信息。通过这些努力，新的技术最终获得了终端用户和监管机构的认可。 在SERDP和ESTCP成立的15～19年内，它们在创新的、更具成本效益的环境修复技术的研发方面已经取得了许多进步。对于难以应付的环境污染问题，没有有效的技术是很难进行处理的。然而，新开发的技术不会被很快地广泛应用于政府或行业，除非工程咨询团体拥有设计、成本、市场方面的知识和经验能够应用 它们。 为了帮助完成新开发技术的转移，SERDP和ESTCP组织了环境修复技术方面的专著的出版，这些专著都是由每个学科领域的权威专家撰写的。每卷都可为专业人员提供所需的过程设计和工程方面的背景，这些专业人员通常都经过了高级培训，且拥有5年或者5年以上的经验。这一系列专著的第一卷《地下水中高氯酸盐的原位生物修复》，为高氯酸盐修复提供了至关重要的指导，第二卷《氯代溶剂的原位修复》，提出了目前应用于解决氯代溶剂污染这一最顽固的污染问题的各种物理、化学及生物技术；第三卷《污染场地地下水的原位化学氧化修复技术》，描述了原位化学氧化修复（ISCO）这一新兴技术的原理和应用。随着新技术的不断形成及应用，相关的内容将会被写成新的卷包含在丛书内。 基于10年的集中研究、发展、示范及从商业化的实际应用中积累的经验教训，本卷提供了最新且全面的关于地下水原位化学氧化修复原理和应用的描述。本卷是基于ESTCP项目ER-0623的成果《地下水的原位化学氧化修复——技术实践手册》而完成的。 本书的目标读者包括选择、设计和操作原位化学氧化修复技术系统的修复专业人员、决策者、执业工程师和科学家们，以及试图改善当前先进技术的研究人员。本书的主题包括： ??地下水污染、场地修复，以及当前原位化学氧化技术实践（见第1章）； ??化学氧化的基础，过氧化氢、高锰酸盐、过硫酸盐、臭氧等氧化剂的使用，它们与目标污染物的反应，以及它们与天然存在的地下介质的交互作用（见第2～5章）； ??原位化学氧化过程中氧化剂的迁移与转化，以及支持ISCO应用的可用数学模型（见第6章）； ??ISCO与其他修复技术的联合，包括原位生物修复技术和监测条件下的自然衰减技术（见第7章）； ??ISCO应用的评价、性能达标情况，以及吸取的教训（见第8章）； ??ISCO的设计和实施，包括技术筛选、方案设计、详细设计和计划，以及实施和性能监控（提供了程序、流程及工具的举例，见第9章）； ??场地特征描述，用于场地概念模型的构建、修复目标，以及ISCO应用终点的确定（见第10章）； ??氧化剂传输、应急计划（见第11章）、ISCO系统的性能监测（见第12章）； ??ISCO技术的费用和持久性（见第13章）； ??ISCO理论改进、技术发展及应用所需的知识和研究方面的缺口（见第14章）。 本书每章的技术部分都经过相关领域一位或多位专家的全面审核。编辑者和每章的作者共同完成了这本书，希望本书能为那些污染地下水修复的决策者，以及参与研究、开发先进的地下水原位修复技术的工作人员提供有用的参考。 SERDP和ESTCP致力于开发创新技术来降低修复成本，解决过去的操作和工业实践导致的土壤、地下水及沉积物污染问题。作者也坚定地致力于这些技术的广泛传播，以确保组织的投资能够持续地产生效益，不仅为美国国防部，也为整个美国。通过本系列丛书，作者希望为更广泛的修复团体提供最新的知识和可用的工具，以鼓励这些技术全面、有效地应用。 Jeffrey A. Marqusee PhD Executive Director, SERDP and ESTCP Andrea Leeson PhD Environmental Restoration Program Manager, SERDP and ESTCP 译者序 随着我国城市发展和产业结构调整，工业企业遗留场地地下水污染问题逐渐暴露。由于其对人类健康的危害和水资源安全的威胁，引起了政府的高度重视和民众的广泛关注。我国国家层面的污染场地地下水修复工作始于“十一五”期间，由于地下水污染的隐蔽性、复杂性和难以控制等特点，近年来，该领域的科技进步与发展虽然较快，但技术储备仍不能满足国内迫切的社会和市场需求。2016年，国务院印发的《土壤污染防治行动计划》明确提出，要引进消化国际上土壤与地下水污染治理先进技术和管理经验。 原位化学氧化技术具有修复效率高、反应速度快、操作简便等优点，已成为污染场地地下水修复的重要工程技术之一，在国际上广泛应用于有机污染地下水修复。国内也开始有部分工程案例尝试采用化学氧化修复方案，但技术水平有较大的发展空间。考虑到国内尚未有系统的化学氧化修复著作，为促进化学氧化修复技术在国内的发展与应用，译者推荐这一本非常全面、专业的工具书。本书囊括了化学氧化修复的理论基础、氧化剂的作用机理、化学氧化修复的详尽设计和实施步骤、化学氧化修复与其他修复技术联用方法实践、修复费用等，本书从实践中总结经验教训，提出化学氧化修复理论和技术发展方向。 译者水平有限，错误在所难免，请广大读者批评指正。

第1章?原位化学氧化：技术描述和现状 1 1.1?污染场地和原位修复 2 1.1.1?引言 2 1.1.2?污染场地刻画 2 1.1.3?场地修复方法 4 1.1.4?本书结构 6 1.2?ISCO修复技术 7 1.3?ISCO的发展 10 1.3.1?研究和发展 10 1.3.2?场地应用 13 1.4?系统选择、设计和实施 14 1.5?项目实施和成本 17 1.6?总结 18 参考文献 20 第2章?过氧化氢原位化学氧化的基础 29 2.1?简介 30 2.2?化学原理 31 2.2.1?物理化学特性 31 2.2.2?氧化反应 31 2.2.3?过氧化氢的催化 35 2.2.4?过氧化氢催化反应动力学 41 2.2.5?影响氧化剂效率和有效性的因素 46 2.3?地下的氧化剂交互反应 52 2.3.1?氧化剂持久性对氧化剂传输的影响 53 2.3.2?对金属移动性的影响 55 2.4?污染物可处理性 56 2.4.1?卤代脂肪族化合物 56 2.4.2?氯代芳香族化合物 60 2.4.3?碳氢化合物燃料 63 2.4.4?多环芳烃 65 2.4.5?烈性炸药、硝基和氨基有机化合物 66 2.4.6?农药 66 2.4.7?吸附性或非水相液体污染物 67 2.5?总结 69 参考文献 70 第3章?高锰酸盐原位化学氧化的基础 79 3.1?前言 80 3.2?化学原理 80 3.2.1?物理和化学性质 81 3.2.2?氧化反应 82 3.2.3?反应机制和途径 83 3.2.4?高锰酸盐反应动力学 84 3.2.5?二氧化锰的生成 87 3.2.6?二氧化碳气体的产生 91 3.2.7?天然有机质的氧化 91 3.3?地下环境中氧化剂的交互作用 92 3.3.1?天然氧化剂需要量 92 3.3.2?高锰酸盐对地下传输过程的影响 99 3.4?污染物可处理性 111 3.4.1?氯乙烯 111 3.4.2?氯乙烷和氯甲烷 114 3.4.3?BTEX、MTBE和饱和脂肪族化合物 115 3.4.4?苯酚 116 3.4.5?多环芳烃 116 3.4.6?爆炸物及相关的化合物 119 3.4.7?农药 120 3.5?总结 120 参考文献 121 第4章?过硫酸盐原位化学氧化的基础 129 4.1　引言 131 4.2　化学原理 131 4.2.1　物理化学特性 131 4.2.2　氧化反应 132 4.2.3　过硫酸盐的活化和传播反应 135 4.2.4　过硫酸盐反应动力学 142 4.2.5　影响氧化效率和有效性的因素 145 4.3　过硫酸盐在地下的交互作用 149 4.3.1　对地下传输过程的影响 149 4.3.2　对金属移动性的影响 153 4.4　污染物的可处理性 153 4.4.1　卤代脂肪族化合物 154 4.4.2　氯代芳香族化合物 157 4.4.3　碳氢燃料 158 4.4.4　多环芳烃 159 4.4.5　硝基芳香族化合物 160 4.4.6　农药 161 4.5　总结 162 参考文献 162 第5章?臭氧原位化学氧化的基础 169 5.1　简介 170 5.2　化学原理 171 5.2.1　物理化学特性 171 5.2.2　氧化反应 172 5.2.3　臭氧反应动力学 178 5.3　臭氧在地下的交互作用 179 5.3.1　影响臭氧化学反应的交互作用 179 5.3.2　影响臭氧传输的交互作用 180 5.3.3　臭氧传输过程 183 5.3.4　臭氧原位化学氧化建模 186 5.3.5　臭氧对金属移动性的影响 187 5.4　污染物的可处理性 188 5.4.1　氯代脂肪族化合物 189 5.4.2　氯代芳香族化合物 190 5.4.3　燃料烃和总石油烃 191 5.4.4　煤焦油、杂酚油和碳氢废物 193 5.4.5　硝基芳香化合物和硝酸铵爆炸物 195 5.4.6　农药 196 5.5　总结 196 参考文献 197 第6章?原位化学氧化相关的地下传输原理和模型 205 6.1?简介 206 6.2?源区架构 206 6.3?污染物的传质过程 208 6.3.1?NAPL的溶解 208 6.3.2?污染物的吸附/解吸 211 6.4?主要的试剂传输过程 212 6.4.1?平流 212 6.4.2?分散过程 213 6.4.3?扩散过程 214 6.4.4?密度驱动流 215 6.4.5?吸附 215 6.4.6?注气法 215 6.5?影响水力条件的过程 216 6.5.1?稳定组分引起的渗透减弱 216 6.5.2　气体产物 219 6.6　氧化剂/污染物的动力学反应公式 219 6.6.1　高锰酸盐反应 220 6.6.2　臭氧反应 221 6.6.3　过氧化氢反应 221 6.6.4　过硫酸盐反应 221 6.7　非生产性反应的氧化剂用量 222 6.7.1　高锰酸盐非生产性氧化剂需求 223 6.7.2　臭氧非生产性氧化剂需求 223 6.7.3　过氧化氢非生产性氧化剂需求 223 6.7.4　过硫酸盐非生产性氧化剂需求 224 6.8　已发表的ISCO模型研究 224 6.8.1　臭氧模型 224 6.8.2　高锰酸盐模型 225 6.9　ISCO建模工具的实用性 229 6.9.1　模型维度（一维、二维、三维） 229 6.9.2　解析解 229 6.9.3　ISCO的概念设计 231 6.9.4　三维化学氧化反应运移 234 6.10　总结 240 参考文献 240 第7章?原位化学氧化与其他原位修复方法结合原理 251 7.1?简介 252 7.2?原位生物方法 253 7.2.1?氧化剂对地球化学和生物过程的影响 254 7.2.2?预氧化强化污染物的生物降解 256 7.2.3?监测自然衰减 260 7.2.4?强化原位生物修复技术（EISB） 264 7.3?表面活性剂/助溶剂淋洗方法 267 7.3.1?表面活性剂/助溶剂存在时的氧化作用 267 7.3.2?助溶剂对氧化机制的影响 268 7.3.3?表面活性剂和助溶剂与氧化剂的兼容性 269 7.3.4?氧化反应产生的表面活性剂 270 7.4?非生物还原方法 270 7.4.1?零价铁 270 7.4.2?其他原位化学还原技术 271 7.5?空气喷射方法 272 7.6?热修复方法 272 7.7?联合方法的现场应用 273 7.8?总结 274 参考文献 274 第8章?原位化学氧化现场应用与性能评估 281 8.1?简介 282 8.2?以往案例研究综述 282 8.3?ISCO案例研究数据库的发展历程 283 8.3.1?关键数据库参数的定义 283 8.3.2?案例研究数据库的开发建设 289 8.3.3?潜在局限性 290 8.4?ISCO案例研究数据库内容的概况 291 8.5?影响原位化学氧化设计的条件分析 295 8.5.1?处理的COCs 295 8.5.2?水文地质条件 296 8.5.3?氧化剂 298 8.6?影响ISCO修复效果的场地因素分析 300 8.6.1?修复性能标准 300 8.6.2?设计条件和环境条件的性能经验和影响 301 8.7?原位化学氧化的二次影响 304 8.8?关键发现的总结 304 8.9?总结 306 参考文献 307 第9章?特定场地原位化学氧化工程的系统方法 309 9.1?引言 310 9.2?筛选ISCO适用性 311 9.2.1?简介 311 9.2.2?场地概念模型（CSM）所需的数据及ISCO的开发和筛选 313 9.2.3?筛选特定场地ISCO污染物、场地条件和治理目标 313 9.2.4?ISCO筛选的场地概念模型 319 9.2.5?前ISCO修复的思考 319 9.2.6?ISCO技术的详细筛选 321 9.2.7?原位化学氧化方法耦合 327 9.2.8?原位化学氧化方法的筛选结果 329 9.3?原位化学氧化系统的概念设计 330 9.3.1?简介 330 9.3.2?目标修复区 331 9.3.3?一级概念设计 331 9.3.4?概念设计方案的可行性 335 9.3.5?氧化剂和传递方法选择的排序 336 9.3.6?二级概念设计 337 9.4?ISCO系统的具体设计及规划 341 9.4.1?引言 341 9.4.2?初级设计阶段 342 9.4.3?最终设计阶段 344 9.4.4?计划阶段 346 9.5?安装启用和性能监测 349 9.5.1?简介 349 9.5.2?实施监测阶段 350 9.5.3?传输性能监测阶段 352 9.5.4?修复性能监测阶段 353 9.6?总结 353 参考文献 354 第10章?场地特征描述和ISCO处理目标 355 10.1?简介 356 10.2?场地概念模型 356 10.2.1?一般描述 356 10.2.2?构建ISCO所需的场地概念模型 358 10.3?场地特征描述的策略和方法 359 10.3.1?介绍 359 10.3.2?三维一体法概述 359 10.4?场地特征描述的方法和技术 361 10.4.1?场地特征和土地使用属性 361 10.4.2?污染物的性质和范围 362 10.4.3?水文地质条件 368 10.4.4?地球化学条件 369 10.4.5?归趋和传输过程 370 10.4.6?场地特征描述数据的分析和可视化 371 10.5?ISCO需要的场地特征数据 373 10.6?ISCO处理的目标 375 10.7?场地特征描述和ISCO 376 10.8?总结 380 参考文献 380 第11章?氧化剂传输方法和应急计划 385 11.1?引言 386 11.2?液态氧化剂的传输机制 386 11.2.1?液态氧化剂注入过程中的平流 386 11.2.2?液态氧化剂注入后的平流 387 11.2.3?通过平流进入地下后氧化剂的扩散 388 11.3?氧化剂传输方法 388 11.3.1?直推探针法的液态氧化剂注入 390 11.3.2?建井式液体注入 393 11.3.3?建井式气体喷射 395 11.3.4?液体的再循环 395 11.3.5?利用沟或渠投加氧化剂 396 11.3.6?氧化剂和土壤机械混合 396 11.3.7?用于氧化剂投加的压裂技术 397 11.3.8?地表应用或渗透廊方法 398 11.4?氧化剂传输的一般考虑 399 11.4.1?含水层非均质性 399 11.4.2?污染物分布 400 11.4.3?地下设施及其他优先通道 401 11.4.4?污染物迁移 401 11.4.5?氧化剂活化的需要 402 11.5?氧化剂的地上处理和混合 402 11.6?观察法和应急计划 405 11.6.1?观察法 405 11.6.2?应急计划 406 11.7?总结 407 参考文献 408 第12章?原位化学氧化性能监测 411 12.1?引言 412 12.2?一般考虑 413 12.2.1?目标的建立 413 12.2.2?地下ISCO交互作用的解释 414 12.2.3?特定场地条件下的性能监测 415 12.3?基线条件的监测 417 12.3.1?目的和范围 417 12.3.2?方式与方法 418 12.4?氧化剂传输过程中的监测 422 12.4.1?目的和范围 422 12.4.2?方式与方法 423 12.5?处理性能的监测 427 12.5.1?目的和范围 427 12.5.2?方式与方法 428 12.5.3?数据评价 432 12.6?总结 435 参考文献 435 第13章?项目成本和可持续发展方面的考虑 437 13.1?引言 438 13.2?成本估算方法 438 13.2.1?成本估算等级划分和细节水平 438 13.2.2?成本估算方法概述 439 13.3?主要成本构成 440 13.4?历史和说明性的成本估算 442 13.4.1?基于案例研究数据的ISCO项目费用 442 13.4.2?基于说明性案例的ISCO项目费用 443 13.4.3?ISCO项目成本的比较 453 13.5?持久性考虑 453 13.5.1?持久性的概念和定义 453 13.5.2?使技术更具可持续性 454 13.6?总结 456 参考文献 456 第14章?原位化学氧化现状与发展方向 459 14.1?引言 460 14.2?原位化学氧化最优应用研究 460 14.3?新兴的方法和技术 462 14.3.1?原位化学氧化技术与其他技术联用 463 14.3.2?强化原位化学氧化的给药途径 463 14.3.3?提高原位化学氧化的监测与评估 464 14.4?研究需求和突破领域 464 14.4.1?原位化学氧化化学工艺研究 465 14.4.2?原位化学氧化传输研究 466 14.4.3?原位化学氧化系统设计研究 467 14.4.4?原位化学氧化过程控制与评估研究 467 14.5?总结 467 参考文献 468 附录A?专业名词缩略语及符号 469 附录B?化学式 474 附录C?专业术语 476 附录D?特定场地原位化学氧化的辅助材料 495 D.1?用于天然氧化剂需要量及氧化剂持久性测定的检测程序 495 D.1.1?引言 495 D.1.2?样品采集、保存和存储 496 D.1.3?氧化剂持久性测定步骤 496 D.1.4?举例说明测试程序和数据分析 499 D.1.5?参考文献 503 D.2?污染物可处理性和反应产物评估的测试过程 503 D.2.1?前言 503 D.2.2?优化化学氧化的测试方法 504 D.2.3?探索附加系统化学条件的测试方法 506 D.2.4?总则 508 D.2.5?预防措施的解释和结果的应用 508 D.3?氧化剂浓度的分析方法 509 D.3.1?已有方法 509 D.3.2?参考文献 510 D.4?场地条件下ISCO中试的注意事项 510 D.4.1?中试目标 511 D.4.2?注入探针和井间距与氧化剂的体积/质量 512 D.4.3?设备 513 D.4.4?监测 513 D.4.5?案例 513 D.5?直接注入高锰酸钾的原位化学氧化的初步设计报告提纲 513 D.6?ISCO实施操作方案的典型组成部分 515 D.6.1?操作指标 515 D.6.2?ISCO处理里程碑 516 D.7?ISCO的性能规格和/或详细图纸和设计规范的发展 516 D.7.1?性能指标 516 D.7.2?详细设计规范和图纸 517 D.8?质量保证项目计划（QAPP）目录 519 D.9?ISCO工程的潜在施工前活动描述 520 D.9.1?注入允许 520 D.9.2?效用清除 521 D.9.3?潜在受体调查 522 D.9.4?ISCO实施的工程控制 522 D.9.5?行政活动 522 D.9.6?健康和安全准备工作 523 D.9.7?参考文献 523 D.10?构建和传输有效性质量保证和质量控制（QA/QC）指南 524 附录E?案例研究与应用说明 526 E.1?案例研究：臭氧的试点测试 526 E.1.1?摘要 526 E.1.2?区域特征概要 526 E.1.3?试点测试的特征和结果概要 527 E.1.4?参考文献 531 E.2?案例研究：过硫酸盐试点测试 531 E.2.1?摘要 531 E.2.2?区域特征概要 532 E.2.3?试点测试的特征和结果概要 532 E.2.4?参考文献 538 E.3?案例研究：过氧化氢的试点测试 538 E.3.1?摘要 538 E.3.2?区域特征概要 538 E.3.3?试点测试的特征和结果概要 539 E.3.4?参考文献 547 E.4?例证性的应用：联合方法 547 E.4.1?高锰酸钾对厌氧微生物群落修复氯化溶剂的影响 547 E.4.2　在一个废旧的气体制造厂场地利用催化过氧化氢和相关的放热性来进行PAH的修复 550 E.4.3　在一个PCE污染场地使用催化过氧化氢和高锰酸钠结合的原位化学氧化技术联合土壤挖掘的方法以达到最大的污染去除水平 551 E.4.4?参考文献 552